Диагностика: генетическое обследование

730–52631 руб..
Рейтинг:
133 оценки
Генетическое обследование в нашу бытность — значимый вид профилактики наследственных заболеваний, являющихся следствием мутации генов. Врачи медицинского многопрофильного центра Филатовская клиника рекомендуют обследоваться на наследственные патологии при планировании беременности, даже если в семье не замечено отклонений, так как большинство мутаций может не проявляться именно в данный момент, они способны дать о себе знать в будущем. Современные способы исследования разрешают находить генетическую предрасположенность к ряду трудноизлечимых заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым разновидностям рака.
  • Лаборатория процедурного кабинета
  • Идентификация генов методом полимеразной цепной реакции: рак молочной железы и яичников — определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2 (B1 молочной железы и яичников)
    4750 руб..
  • Лаборатория КДЛ / ОНКОГЕНЕТИКА
  • Определение мутации в гене BRAF (V600), опухолевая ткань
    8500 руб..
  • Определение мутаций в гене EGFR, опухолевая ткань
    10 000 руб..
  • Определение мутаций в гене KRAS, опухолевая ткань
    8500 руб..
  • Определение мутаций в гене EGFR, кровь (жидкостная биопсия)
    16 315 руб..
  • Лаборатория КДЛ / НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК - ТЕСТ (НИПТ)
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС Т21 (Геномед) (скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна)
    17 894 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС (Геномед) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y у плода, определение носительства у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость) )
    29 473 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Panorama, базовая панель (Геномед) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)
    33 683 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)
    36 841 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеционные синдромы: 22q11. 2, 1p36, Cri - du - chat, Angelman, & Prader - Willi)
    52 631 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Veracity (NIPD Genetics) (скрининг хромосом: 13, 18, 21)
    32 500 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)
    36 841 руб..
  • Лаборатория КДЛ / НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК - ТЕСТ (НИПТ) / Пол и резус - фактор плода
  • *Определение пола плода (выявление фрагментов Y - хромосомы плода по крови матери)
    4830 руб..
  • *Определение резус - фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)
    5670 руб..
  • Лаборатория КДЛ / ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПЦР
  • Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма) *
    19 950 руб..
  • Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов) *
    19 950 руб..
  • Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)
    2415 руб..
  • Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек) *
    2580 руб..
  • Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) *
    2205 руб..
  • Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек) *
    4000 руб..
  • Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR - y, CYP11a, AR1 - 4 показателя)
    2730 руб..
  • Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей) *
    3675 руб..
  • Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: - 13910 T>C *
    1200 руб..
  • Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1) *
    4310 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Генетическая предрасположенность к алкоголизму (ALDH2, ADH2, ORPM1, ANKK1, DAT - 5 точек)
    6000 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (APOE E2 / E3 / E4)
    2104 руб..
  • Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 - 9 точек) *
    3925 руб..
  • Гемохроматоз, определение мутаций (HFE: 187C>G (rs1799945) HFE: 845G>A (rs1800562)
    2570 руб..
  • Определение SNP в гене IL 28B человека IL28B: C>T (rs12979860) IL28B: T>G (rs8099917)
    730 руб..
  • Пакет «ОК!»* F2: 20210G>A (rs1799963) F5: 1691G>A (rs6025)
    2470 руб..
  • Пакет «ОнкоРиски»* BRCA1: 185delAG (rs80357713) BRCA1: 4153delA (rs80357711) BRCA1: 5382insC (rs80357906) BRCA1: 3819del5 (rs80357609) BRCA1: 3875del4 (rs80357868) BRCA1: 300T>G (rs28897672) BRCA1: 2080delA (rs80357522) BRCA2: 6174delT (rs80359550) MTHFR: 677C>T (rs1801133) MTHFR: 1298A>C (rs1801131) MTR: 2756A>G (rs1805087) MTRR: 66A>G (rs1801394)
    6230 руб..
  • Пакет «Риски возникновения сердечно - сосудистых заболеваний»* F2: 20210G>A (rs1799963) F5: 1691G>A (rs6025) F7: 10976G>A (rs6046) F13A1: 103G>T (rs5985) FGB: - 455G>A (rs1800790) ITGA2: 807C>T (rs1126643) ITGB3: 1565T>C (rs5918) PAI - 1: - 675 5G>4G (rs1799889) MTHFR: 677C>T (rs1801133) MTHFR: 1298A>C (rs1801131) MTR: 2756A>G (rs1805087) MTRR: 66A>G (rs1801394) NOS3: - 786T>C (rs2070744) NOS3: 894G>T (rs1799983) ADD1: 1378G>T (rs4961) AGTR1: 1166A>C (rs5186) AGTR2: 1675G>A (rs1403543) CYP11B2: - 344C>T (rs1799998) GNB3: 825C>T (rs5443) AGT: 803T>C (rs699) AGT: 521C>T (rs4762)
    6300 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Определение распространенных мутаций в гене CFTR (муковисцидоз) CFTR: Phe508Del CFTR: Gly542Ter CFTR: Gly551Asp CFTR: Trp1282Ter CFTR: Asn1303Lys CFTR: 394delTT CFTR: Arg334Trp CFTR: 3821delT CFTR: 2143delT CFTR: Arg117His CFTR: 1677delTA CFTR: Arg553null CFTR: 3849 + 10kbC>T
    13 125 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Выбери спорт. Скорость, сила, выносливость (генетическая предрасположенность к занятиям различными видами спорта) ACE: I>D (rs4646994) ACTN3: C>T (rs1815739) AMPD1: C>T (rs17602729) CNTF: G>A (rs1800169) IL15RA: T>G (rs2296135) L3MBTL4: G>T (rs341173) PPARA: G>C (rs4253778) PPARGC1A: G>A (rs8192678) UCP2: C>T (rs660339) PPARG: C>G (rs1801282) MTHFR: C>T (rs1801133) VDR: G>A (rs1544410) HIF1A: C>T (rs11549465) ADRB2: C>G (rs1042714) ADRB2: A>G (rs1042713) NOS3: C>T (rs2070744)
    7560 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Идеальный вес. Диета и фитнес (генетические факторы индивидуальных особенностей обмена веществ) PPARG2: C>G (rs1801282) ADRB2: C>G (rs1042714) ADRB2: A>G (rs1042713) ADRB3: T>C (rs4994) FABP2: G>A (rs1799883)
    2730 руб..
  • Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C)
    4305 руб..
  • Лаборатория КДЛ / ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЯ
  • ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена* APOE: 388T>C (rs429358) APOE: 526C>T (rs7412) APOB: 10580G>A (rs5742904) APOB: G>A (rs754523) PCSK9: T>C (rs11206510)
    5930 руб..
  • АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения* FTO: T>A (rs9939609) PPARD: - 87T>C (rs6902123) PPARGC1A: 1444G>A (rs8192678) PPARGC1B: 607G>C (rs7732671)
    5355 руб..
  • ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1. * CYP1A1*2C: 1384A>G (rs1048943) CYP1A1*4: 1382C>A (rs1799814) CYP1A1*2A: 6235T>C (rs4646903) CYP1A2*1F: - 154C>A (rs762551) CYP3A4*1B: - 392 A>G CYP2C9*2: 430C>T (rs1799853) CYP2C9*3: 1075A>C (rs1057910)
    8877 руб..
  • МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы* ACTN3: 1729C>T (rs1815739) MSTN: 458A>G (rs1805086) AGT: 803T>C (rs699) HIF1A: 1744C>T (rs11549465)
    5930 руб..
  • ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена* PPARA: 2498G>C (rs4253778) PPARD: - 87C>T (rs2016520) PPARG: 34C>G (rs1801282) PPARGC1A: 1444G>A (rs8192678) PPARGC1B: 607G>C (rs7732671) AMPD1: 133C>T (rs17602729)
    7140 руб..
  • Диабет - 2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа* KCNJ11: 67A>G (rs5219) PPARG: 34C>G (rs1801282) TCF7L2: IVS3 C>T (rs7903146) TCF7L2: IVS4 G>T (rs12255372)
    9410 руб..
  • ОстеоСкрин. Генетические факторы предрасположенности к остеопорозу* COL1A1: IVS1 2046G>T (rs180012) ESR1: T>C (PvuII), (rs2234693) ESR1: A>G (XbaI), (rs9340799) LCT: - 13910C>T (rs4988235) LRP5: A1330V C>T (rs3736228) VDR: G>A (BsmI), (rs1544410")
    5775 руб..
  • Лаборатория КДЛ / HLA - ТИПИРОВАНИЕ
  • Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)
    5030 руб..
  • Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1
    1575 руб..
  • Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1
    1575 руб..
  • Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1
    1575 руб..
  • Типирование HLA DQ2 / DQ8 при целиакии
    3675 руб..
  • Антиген системы гистосовместимости HLA В27
    1530 руб..
  • Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса»
    8200 руб..
  • Лаборатория КДЛ / ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • *Исследование кариотипа (кариотипирование)
    5900 руб..
  • *Кариотип с аберрациями
    6400 руб..
  • **Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH)
    7875 руб..
  • Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ, Оптима)
    15 788 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА - стандартный (разрешение от 200000 пар нуклеотидов), кровь
    28 946 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА - расширенный (разрешение от 50000 пар нуклеотидов), кровь
    35 262 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА - таргетный (разрешение от 1000000 пар нуклеотидов), кровь
    15 788 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА опухолевой ткани, Онкоскан (разрешение от 300000 пар нуклеотидов)
    51 578 руб..
  • Лаборатория КДЛ / УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА
  • Установление отцовства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок) *
    15 360 руб..
  • Установление отцовства - трио (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок, биологическая мать) *
    16 300 руб..
  • Установление материнства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок) *
    12 600 руб..
  • Установление материнства - трио (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок, биологический отец) *
    16 300 руб..
  • Дедушка (бабушка) - внук (внучка) - дуэт (24 маркера) *
    16 590 руб..
  • Установление родства - «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ТЕСТ» - дуэт (определяется родство между дедушкой / бабушкой - внуком / внучкой, дядей / тетей - племянником / племянницей, родными / сводными братьями / сестрами) *
    15 360 руб..
  • Дополнительный участник № 1
    4200 руб..
  • Дополнительный участник № 2
    4200 руб..
  • Дополнительный участник № 3
    4200 руб..
  • Лаборатория КДЛ / ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ / Молекулярная диагностика
  • Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak - 2 киназы, качест.
    2630 руб..
  • Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak - 2 киназы, колич.
    3367 руб..
Все услуги
Тип мед. учреждения
Диагностика
Общая медицина
Волосы
Восстановительная медицина
Лицо и тело
Массаж
Медицина для детей
Медицина на дому
Медосмотры и справки
Пилинги
Стоматология
Хирургия
Чистка лица